تبارزایی جمعیت گونۀ کشتی‌‌چسبChelonibia testudinaria Linnaeus 1758 از خلیج فارس

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد زیست دریا، گروه زیست‌‌شناسی دریا، دانشکدۀ علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندر عباس، ایران

2 دانش‌‌آموختۀ دکتری زیست دریا، گروه زیست‌‌شناسی دریا، دانشکدۀ علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندر عباس، ایران

3 دانشیار، گروه زیست‌‌شناسی دریا، دانشکدۀ علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندر عباس، ایران

4 استادیار، گروه زیست‌‌شناسی دریا، دانشکدۀ علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندر عباس، ایران

چکیده

کشتی‌‌چسب گونۀ Chelonibia testudinaria Linnaeus روی سپر پشتی خرچنگ و لاک‌‌پشت‌‌های دریایی می‌‌چسبد و گونه‌‌ای با پراکنش جهانی شناخته می‌‌شود. براساس مطالعات تبارزادی و جغرافیای زیستی، اعضای این گونه در سه تبار مجزا قرار می‌‌گیرند. این تبارها شامل تبار نمونه‌‌های شرق اقیانوس آرام، تبار نمونه‌‌های اطلس و تبار مربوط به نمونه‌‌های غرب اقیانوس آرام و آسیای جنوب شرقی است؛ همچنین این گونه در خلیج فارس و دریای عمان پراکنش زیادی دارد و چندبار از این نواحی گزارش شده است. در مطالعۀ حاضر، جایگاه تبارزایی نمونه‌‌های جمع‌‌آوری‌‌شده از خلیج فارس در درخت تبارزایی جهانی این گونه با استفاده از ژن میتوکندریایی COX1 تعیین شده است. برای مقایسه، علاوه‌‌بر تعیین توالی نمونه‌‌های خلیج فارس، توالی‌‌های مشابه از بانک ژن نیز دریافت و در تحلیل‌‌های تبارزادی استفاده شد. نتایج حاصل نشان می‌‌دهد نمونه‌‌های خلیج فارس به همراه نمونه‌‌های آسیای جنوب شرقی از تایوان، مالزی، سنگاپور و همچنین ژاپن در یک تبار حمایت‌‌شده قرار می‌‌گیرند. به نظر می‌‌رسد پراکنش وسیع این گونه در منطقۀ هند – آرام غربی به کمک لاک‌‌پشت‌‌های دریایی تسهیل شده باشد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

Phylogenetic Position of the Barnacle Chelonibia testudinaria Linnaeus, 1758 from the Persian Gulf

نویسندگان [English]

  • Nooshin Ospid 1
  • Yaser Fatemi 2
  • Mohammad Sharif Ranjbar 3
  • Adnan Shahdadi 4
1 MSc Student, Department of Marine Biology, Faculty of Marine Science and Technology, University of Hormozgan, Bandar Abbas, Iran
2 Ph. D. Graduate of Marine Biology, Faculty of Marine Science and Technology, University of Hormozgan, Bandar Abbas, Iran
3 Associate Professor, Department of Marine Biology, Faculty of Marine Science and Technology, University of Hormozgan, Bandar Abbas, Iran
4 Associate Professor, Department of Marine Biology, Faculty of Marine Sciences and Technology, University of Hormozgan, Bandar Abbas, Iran
چکیده [English]

Chelonibia testudinaria, a globally widespread epibiont barnacle, has been the subject of previous phylogenetic studies which revealed that specimens of this species fall into three separate clades. One clade includes specimens from the Eastern Pacific, another encompasses specimens from the West and East Atlantic, and the third contains specimens from the Western Pacific and Southeast Asia. The current study aimed to investigate the phylogenetic position of C. testudinaria specimens from the Persian Gulf using the mitochondrial COX1 gene. The results indicated that specimens from the Persian Gulf clustered with those from Southeast Asia, including Taiwan, Malaysia, Singapore, and Japan, in a well-supported clade. This finding suggests that the widespread distribution of this species in the Indo-West Pacific may have been facilitated by sea turtles.
Introduction
The Indo-West Pacific region is renowned for its high marine biodiversity (Roberts et al., 2002; Wafar et al., 2011). Landmasses such as the Malay Peninsula and Sumatra Island have divided this oceanic region into two areas: east and west. Phylogenetic studies on species complexes (e.g., Ragionieri et al., 2009; Lai et al., 2010; Bowen et al., 2016) have confirmed genetic isolation between the two sides of these land barriers in the Indo-West Pacific. Chelonibia testudinaria Linnaeus, 1758, a globally widespread epibiont barnacle, is found attached to the carapaces of crabs and sea turtles (Rawson et al., 2003). Previous phylogenetic studies have shown that specimens of this species fall into three separate clades: one with specimens from the Eastern Pacific, another including specimens from the West and East Atlantic, and a third with specimens from the Western Pacific and Southeast Asia (Cheang et al., 2013). This species is also common in the Persian Gulf and the Gulf of Oman (Shahdadi et al., 2014). Consequently, this study aimed to investigate the phylogenetic position of C. testudinaria from the Persian Gulf using a mitochondrial marker.
Materials and Methods
Specimens of the swimming crab, Portunus segnis, were collected by a local fisherman from the coastal area of Bandar Abbas in the Persian Gulf, Iran. C. testudinaria specimens were removed from the carapaces of two crabs and preserved in 96% ethanol. Genomic DNA was isolated using the Puregene method. A fragment of the mitochondrial protein-coding gene cytochrome c oxidase subunit 1 (COX1) was amplified by polymerase chain reactions (PCRs). To amplify a 670 bp segment of the COX1 gene, corresponding to the commonly used barcoding region, the Folmer primers LCO1490 and HCO2198 (Folmer, 1994) were utilized. In addition to the sequences from the Persian Gulf specimens, homologous sequences of this species from GenBank (NCBI) were also included in the phylogenetic analyses. Chelonibia caretta was used as an outgroup for this analysis. Phylogenetic tree reconstruction was performed using a Maximum Likelihood (ML) algorithm with the software raxmlGUI (Silvestro & Michalak, 2012).
 
Results and Conclusion
In total, 58 sequences of C. testudinaria were analyzed in this phylogenetic study. Nine sequences were obtained from the Persian Gulf, while the remaining were sourced from GenBank and originated from various regions. In line with previous studies (Rawson et al., 2009; Cheang et al., 2013), the ML tree identified three distinct clades for C. testudinaria globally: the Eastern Pacific clade, the Atlantic clade (including western and Mediterranean sequences), and the West Pacific clade (encompassing sequences from Southeast Asia). The results showed that specimens from the Persian Gulf clustered with those from Southeast Asia, including Taiwan, Malaysia, Singapore, and Japan, in a well-supported clade. The widespread distribution of this species in the Indo-West Pacific region appears to have been facilitated by sea turtles.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Bandar Abbas
  • Molecular Phylogeny
  • COX1
  • Chelonibia testudinaria
  • Portunus segnis

مقدمه

تحولات تاریخی زمین‌‌شناختی مانند یخبندان‌‌ها و رژیم‌‌های هیدروگرافی مثل جریان‌‌های اقیانوسی ازجمله عوامل مهم در شکل‌‌دهی الگوی تبارزادی و جغرافیای زیستی جانوران دریایی است (Porter, 1989; Hellberg, 2009; Woodruff, 2010)؛ اما موجودات مختلف ساکن یک منطقه به‌‌دلیل سبک‌‌های متفاوت زندگی و تفاوت در قدرت پراکنش، الگوهای متنوعی نشان می‌‌دهند (Grosberg & Cunningham, 2001; Bowen et al., 2013). خلیج فارس که دریایی نیمه‌‌بسته در شمال غرب منطقۀ اقیانوسی هند – آرام غربی شناخته می‌‌شود، به‌‌ظاهر به‌‌دلیل عمق کم، در دوره‌‌های یخبندان به‌‌طور تقریبی خشک و خالی از سکنه بوده است (Barth & Khan, 2008)؛ بنابراین به نظر می‌‌رسد اغلب ساکنین این خلیج بعد از یخبندان اخیر از آب‌‌های اطراف مثل دریای عمان و دریای عربی منشأ گرفته باشند (Sheppard et al., 2010). ناحیۀ هند - ‌‌آرام غربی یکی از متنوع‌‌ترین مناطق اقیانوسی ازنظر تنوع زیستی شناخته می‌‌شود (Roberts et al., 2002; Wafar et al., 2011). وجود خشکی‌‌های ممتد مثل شبه جزیرۀ مالایا و در امتداد آن جزایر سوماترا و جاوا این منطقۀ اقیانوسی را به دو بخش شرقی و غربی تقسیم کرده است. مطالعات مقایسه‌‌ای جغرافیای زیستی و بررسی فیلوجغرافیایی کمپلکس‌‌های گونه‌‌ای با کمک نشانگرهای مولکولی نیز این جدایی را تأیید می‌‌کند (Bowen et al., 2016)؛ برای مثال مطالعات فیلوجغرافیایی مولکولی روی خرچنگ‌‌های دوکمپلکس گونه‌‌ای Portunus pelagicus (Linnaeus, 1758) وNeosarmatium meinerti (De Man, 1887)  که یکی نمونۀ شناگر و دیگری ساکن جنگل‌‌های حرا است، وجود گونه‌‌های متفاوت در دو طرف این مرز اقیانوسی را نشان می‌‌دهد (Ragionieri et al., 2009; Lai et al., 2010).

کشتی‌‌چسب Chelonibia testudinaria (Linnaeus, 1758) گونه‌‌ای است که روی بدن سایر جانوران می‌‌چسبد و پراکنش جهانی دارد (Rawson et al., 2003). برای چندین سال‌‌ این گونه را دارای میزبان اختصاصی می‌‌دانستند که فقط روی بدن لاک‌‌پشت‌‌ها می‌‌چسبد؛ تا اینکه مطالعه‌‌ای مولکولی نشان داد نمونه‌‌های روی بسترهای مختلف ازجمله لاک‌‌پشت‌‌ها (C. testudinaria) و خرچنگ‌‌ها (C. patula) درواقع هم‌‌گونه‌‌هایی مشابه با تفاوت ناچیز ریختی هستند (Cheang et al., 2013). مطالعات فیلوجغرافیایی مولکولی نشان داده است نمونه‌‌های این گونه در سه تبار متمایز مربوط به سه حوزۀ مختلف اقیانوسی (اطلس، آرام شرقی و آرام غربی) قرار می‌‌گیرند (Rawson et al., 2003). این مطالعات نشان داد نمونه‌‌های غرب اقیانوس اطلس (نمونه‌‌های سواحل شرقی آمریکا) و شرق اطلس (نمونه‌‌های مدیترانه) در یک تبار و نمونه‌‌های غرب آرام از ژاپن تا سنگاپور نیز در یک تبار قرار می‌‌گیرند (Cheang et al., 2013). شایان ذکر است که این گونه از گونه‌‌های رایج در خلیج فارس و دریای عمان است؛ همچنین در مطالعات مختلف و از بسترهای متفاوت گزارش شده است (Shahdadi et al., 2014). در سال‌‌های اخیر مطالعات مولکولی متعددی برای تعیین هویت و بررسی جایگاه تبارزادی گونه‌‌های جانوری ایران انجام شده است (Sheikhalikalayeh & Ghasempouri, 2021; Shahdadi & Ghanbarifardi, 2021). مطالعۀ حاضر نیز در نظر دارد با استفاده از نشانگر مولکولی ناحیۀ بارکد ژن میتوکندریایی سیتوکروم اکسیداز 1 (COX1)، جایگاه تبارزادی نمونه‌‌های خلیج فارس را در بین نمونه‌‌های مناطق مختلف جهان نشان دهد.

 

مواد و روش‌‌ها

تعداد 10 نمونۀ کشتی‌‌چسب C. testudinaria از روی سپر پشتی دو نمونه خرچنگ Portunus segnis (Forscal, 1775) (شکل 1) برداشته و در اتانول 96 درصد نگهداری شد. نمونه‌‌های خرچنگ از آب‌‌های بین بندرعباس و قشم صید شد و در زمان برداشتن، نمونه‌‌های بارناکل زنده بود.

استخراج DNA به روش محلول نمک و از بافت پاهای رشته‌‌ای انجام شد. پاهای رشته‌‌ای در 200 میکرولیتر محلول لیزکنندۀ سلول قرار داده شد؛ سپس ضمن له‌‌کردن و هم‌‌زدن مداوم، محلول حدود 20 ساعت در دمای 65 درجۀ سانتی­گراد قرار داده شد. در مرحلۀ بعد، 70 میکرولیتر از محلول رسوب‌‌دهندۀ پروتئین به آن اضافه شد؛ پس از آن به‌‌خوبی هم زده و سپس سرد شد. پس از سانتریفیوژ، مایع رویی به 510 میکرولیتر الکل مطلق اضافه شد و در طول شب در فریزر قرار گرفت؛ سپس با استفاده از سانتریفیوژ یخچال‌‌دار به مدت 15 دقیقه در دور 14000، سانتریفیوژ و مایع رویی دور ریخته شد؛ سپس به رسوب کف لوله‌‌ها 25 میکرولیتر محلول بافر TE اضافه شد. پس از بررسی نمونه‌‌ها به کمک ژل آگاروز و اشعۀ ماوراءبنفش، نمونه‌‌های مناسب برای انجام واکنش زنجیره‌‌ای پلیمراز جدا شد.

واکنش زنجیره‌ای پلیمراز با استفاده از آغازگرهای رفت LCO1490 با توالی نوکلئوتیدی ’5-GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG-3’ و برگشت HCO2198 با توالی نوکلئوتیدی ’5-TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA-3’ برای تکثیر قطعه‌‌ای با طول حدود 700 باز آلی از ژن سیتوکروم اکسیداز میتوکندریایی انجام شد (Folmer et al., 1994). واکنش در حجم 25 میکرولیتر (شامل 10 میکرولیتر آب، 12 میکرولیتر مستر میکس، یک میکرولیتر از هر آغازگر و یک میکرولیتر از DNA الگو) انجام شد. برنامه‌های سیکل حرارتی شامل 35 سیکل و به ترتیب زیر انجام شد: واسرشت‌‌سازی اولیه در دمای 94 درجۀ سانتی­گراد به مدت پنج دقیقه، واسرشت‌‌سازی‌‌های دوره‌‌ای در دمای 94 درجۀ سانتی­گراد به مدت 45 ثانیه، اتصال در دمای 48 درجۀ سانتی­گراد به مدت 45 ثانیه، تکثیر قطعه در دمای 72 درجۀ سانتی­گراد به مدت یک دقیقه و تکثیر نهایی در دمای 72 درجۀ سانتی­گراد به مدت پنج دقیقه. پس از بررسی کیفیت محصولات PCR روی ژل 5/1 درصد آگارز، نمونه‌هایی که مناسب تشخیص داده شد، برای توالی‌‌یابی به شرکت نیاژن نور (تهران) ارسال شد.

پس از دریافت توالی‌ها، ویرایش توالی‌های خام اولیه با کمک نرم‌افزار Choromas صورت گرفت؛ سپس توالی‌‌های این گونه از مناطق مختلف (از هر سه تبار مطالعات قبلی (Cheang et al., 2013)) از بانک ژن (NCBI) استخراج شد. دو توالی از گونۀ Chelonibia caretta (Spengler, 1790) نیز برای استفاده در جایگاه برون‌‌گروه از بانک ژن استخراج شد. به کمک نرم‌افزار Bioedit هم‌‌ترازسازی توالی‌ها صورت گرفت (Hall, 1999). برای ترسیم درخت، داده‌‌ با کمک نرم‌افزار AliView به فرمت PHYLIP تبدیل شد. درخت‌‌ حداکثر احتمال در نرم‌‌افزار raxmlGUI با 1000 تکرار بوتستراپ و با استفاده از مدل GTR+G رسم شد (Rodriguez et al., 1990; Silvestro & Michalak, 2012).

 

 

 

شکل 1- نمونه‌‌های کشتی‌‌چسب C. testudinaria روی سپر پشتی خرچنگ آبی P. segnis.

Figure 1 - Samples of the barnacle C. testudinaria on the carapace of the swimming crab P. segnis.

 

 

نتایج

تعداد نه توالی از نمونه‌‌های C. testudinaria از خلیج فارس به دست آمد. تعداد 49 توالی از این گونه مربوط به مناطق مختلف به همراه دو توالی از گونۀ C. caretta نیز از بانک ژن استخراج شد (شماره‌‌های دسترسی در درخت آورده شده است). درخت حداکثر احتمال به‌‌دست‌‌آمده (تصویر 2) حاوی سه تبار حمایت‌‌شدۀ مشخص و متمایز از گونۀ C. testudinaria است. تبار نخست شامل نمونه‌‌های غرب مکزیک (شرق اقیانوس آرام)، تبار دوم شامل نمونه‌‌های شرق آمریکا و یونان (مدیترانه) (تبار اطلس) و تبار سوم شامل سایر نمونه‌‌ها (شامل نمونه‌‌های هند – آرام غربی) می‌‌شود. همۀ نمونه‌‌های خلیج فارس به همراه نمونه‌‌های سنگاپور، مالزی، هنگ‌‌کنگ، تایوان و ژاپن در تبار هند و آرام غربی قرار گرفت. در این تبار نمونه‌‌های ژاپن در قاعده و سایر نمونه‌‌ها در زیرتباری با حمایت بوتستراپ 60 قرار گرفت. نمونه‌‌های خلیج فارس در سراسر این زیرتبار پخش شده است و جدایی خاصی از سایر نمونه‌‌های آسیای شرقی نشان نمی‌‌دهد.

 

 

شکل 2- درخت حداکثر احتمال ژن COX1 برای نمونه‌‌های گونۀ C. testudinaria از سراسر دنیا، رسم‌‌شده با نرم‌‌افزار raxmlGUI. نمونه‌‌های خلیج فارس با رنگ قرمز مشخص شده است. دو توالی C. caretta در جایگاه برون‌‌گروه انتخاب شد. اعداد روی شاخه‌‌ها مربوط به بوتستراپ است.

Figure 2 - Maximum Likelihood Gene Tree for COX1 gene of C. testudinaria samples from around the world, constructed using the software raxmlGUI. Samples from the Persian Gulf are highlighted in red. Two sequences of C. caretta were chosen as outgroups. Numbers on branches represent bootstrap support.

 

 

 

بحث

نتایج مطالعۀ حاضر نشان داد نمونه‌‌‌‌های خلیج فارس متعلق به تبار آسیای شرقی است (شکل 2). این الگوی تبارزادی نشان داد مرز موجود (جداکنندۀ شرق و غرب) در ناحیۀ اقیانوسی هند – آرام غربی (Bowen et al., 2016) بین جمعیت‌‌های این گونه در شرق آسیا و غرب اقیانوس هند جدایی ایجاد نکرده است. این نزدیکی تبارزادی نمونه‌‌های مربوط به مناطق جغرافیایی دور از هم (ژاپن، تایوان تا خلیج فارس) نشان از قدرت زیاد پراکنش این گونه دارد؛ همچنین این توانایی پراکنش موجب نزدیکی تبارزادی نمونه‌‌های شرق و غرب اطلس شده است (Rawson et al., 2003)؛ این درحالی است که بسیاری از سخت‌‌پوستان، چه آنهایی که خود در سواحل زیست می‌‌کنند ولی لارو پلانکتونی دارند (مثل کمپلکس گونه‌‌ایی خرچنگ N. meinerti) (Ragionieri et al., 2009) و چه آنهایی که هم خود پلاژیک و هم لارو پلانکتونی (مثل کمپلکس گونه‌‌ای خرچنگ P. pelagicus) (Lai et al., 2010) دارند، الگویی متفاوت نشان می‌‌دهند. خرچنگ‌‌های گفته‌‌شده در دو طرف مرز یادشده در تبارهای متفاوت قرار می‌‌گیرند و جدایی تاریخی در الگوی تبارزادی نشان می‌‌دهند. کشتی‌‌چسب‌‌‌‌های ساحلی متعلق به کمپلکس گونه‌‌ای Chthamalus malayensis Pilsbry, 1916 نیز واگرایی‌‌های تبارزادی در جمعیت‌‌های مناطق مختلف هند – آرام غربی نشان می‌‌دهند (Simon-Blecher et al., 2021)؛ اما مطالعات مولکولی انجام‌‌شده روی گونۀ C. testudinaria، جدایی نمونه‌‌های مربوط به حوزه‌‌های مختلف اقیانوسی را نشان می‌‌دهد (Rawson et al., 2003; Cheang et al., 2013). شواهد موجود نشان می‌‌دهد باوجود توانایی پراکنش زیاد، نمونه‌‌های این گونۀ کشتی‌‌چسب نتوانسته است از مرز بین این حوزه‌‌های اقیانوسی عبور و ساختار تبارزادی جهانی همگنی ایجاد کند. با توجه به کوتاهی دورۀ لاروی و محدودیت قدرت شنای لاروهای پلانکتونی سخت‌‌پوستان، بعید است که این گونه خود توانسته باشد در سراسر منطقۀ هند – آرام غربی پراکنش داشته باشد؛ به‌‌ویژه اینکه شواهد متعدد در سایر سخت‌‌پوستان و حتی کشتی‌‌چسب‌‌ها این محدودیت‌‌ها را تأیید می‌‌کند. یکی از اصلی‌‌ترین میزبان‌‌های این گونۀ کشتی‌‌چسب، خرچنگ‌‌های شناگر هستند که خود نیز ساختار تبارزادی متفاوت و گسسته‌‌ای را در منطقه نشان می‌‌دهند (Lai et al., 2010) و نمی‌‌توانند حامل‌‌های مناسبی برای جابجایی بین جمعیت‌‌های دور از هم باشند. با توجه به جدایی تبار‌‌های اقیانوسی، به نظر می‌‌رسد این گونه نتوانسته است مانند گونۀ Amphibalanus amphitrite (Darwin, 1854) (Chen et al., 2014) ازطریق کشتی‌‌ها (فعالیت زی‌‌چسبندگی و آب توازن) جابجا شود. با توجه به قدرت نسبی زیاد پراکنش لاک‌‌پشت‌‌های دریایی و طی‌‌کردن مسافت‌‌های به‌‌نسبت طولانی (Hays, 2002)، به نظر می‌‌رسد حامل اصلی این گونۀ کشتی‌‌چسب برای ارتباط جمعیت‌‌های دور از هم، همین لاک‌‌پشت‌‌های دریایی باشند.

Barth, H. J., & Khan, N. Y. (2008). Biogeophysical setting of the Gulf. Protecting the Gulf’s marine ecosystems from pollution. Springer.
Bowen, B. W., Gaither, M. R., DiBattista, J. D., Iacchei, M., Andrews, K. R., Grant, W. S., & Briggs, J. C. (2016). Comparative phylogeography of the ocean planet. Proceedings of the National Academy of Sciences113(29), 7962-7969. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1602404113
Bowen, B. W., Rocha, L. A., Toonen, R. J. & Karl, S. A. (2013). The origins of tropical marine biodiversity. Journal of Trends in Ecology & Evolution, 28(6), 359-366. http://dx.doi.org/10.1016/j.tree.2013.01.018
Cheang, C. C., Tsang, L. M., Chu, K. H., Cheng, I. J., & Chan, B. K. (2013). Host-specific phenotypic plasticity of the turtle barnacle Chelonibia testudinaria: A widespread generalist rather than a specialist. Plos One, 8(3), e57592. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0057592
Chen, H. N., Tsang, L. M., Chong, V. C., & Chan, B. K. (2014). Worldwide genetic differentiation in the common fouling barnacle, Amphibalanus amphitrite. Biofouling, 30(9), 1067-1078. http://dx.doi.org/10.1080/08927014.2014.967232
Folmer, O., Black, M., Hoeh, W., Lutz, R., & Vrijenhoek, R. (1994). DNA primers for amplification of mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I from diverse metazoan invertebrates. Journal of Molecular Marine Biology and Biotechnology, 3(5), 294-299.
Grosberg, R., & Cunningham, C. (2001). Genetic structure in the sea: From populations to communities. In Bertness M.D., Gaines S.D., Hay M.E. (Eds.) Marine Community Ecology. Sinauer Associates, Sunderland, MA, USA. Pp. 61-84.
Hall, T. A. (1999). A user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucleic Acids Symposium Series. Information Retrieval Ltd., c1979-c2000.
Hays, G. C., Broderick, A. C., Godley, B. J., Lovell, P., Martin, C., McConnell, B. J., & Richardson, S. (2002). Biphasal long-distance migration in green turtles. Journal of Animal Behaviour64(6), 895-898. https://doi.org/10.1006/anbe.2002.1975
Hellberg, M. E. (2009). Gene flow and isolation among populations of marine animals. Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics, 40, 291-310. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.110308.120223
Lai, J. C., Ng, P. K., & Davie, P. J. (2010). A revision of the Portunus pelagicus (Linnaeus, 1758) species complex (Crustacea: Brachyura: Portunidae), with the recognition of four species. Raffles Bulletin of Zoology, 58(2), 11-23.
Porter, S. C. (1989). Some geological implications of average Quaternary glacial conditions. Quaternary Research, 32(3), 245-261. https://doi.org/10.1016/0033-5894(89)90092-6
Ragionieri, L., Fratini, S., Vannini, M., & Schubart, C. D. (2009). Phylogenetic and morphometric differentiation reveal geographic radiation and pseudo-cryptic speciation in a mangrove crab from the Indo-West Pacific. Journal of Molecular Phylogenetics and Evolution, 52(3), 825-834. http://dx.doi.org/10.1016/j.ympev.2009.04.008
Rawson, P. D., Macnamee, R., Frick, M. G., & Williams, K. L. (2003). Phylogeography of the coronulid barnacle, Chelonibia testudinaria, from loggerhead sea turtles, Caretta caretta. Journal of Molecular Ecology12(10), 2697-2706. http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-294X.2003.01940.x
Roberts, C. M., McClean, C. J., Veron, J. E., Hawkins, J. P., Allen, G. R., McAllister, D. E., … & Werner, T. B. (2002). Marine biodiversity hotspots and conservation priorities for tropical reefs. Science, 295(5558), 1280-1284. http://dx.doi.org/10.1126/science.1067728
Rodriguez, F., Oliver, J. L., Marin, A., & Medina, J. R. (1990). The general stochastic model of nucleotide substitution. Journal of Theoretical Biology, 142(4), 485-501. https://doi.org/10.1016/s0022-5193(05)80104-3
Shahdadi, A., & Ghanbarifardi, M. (2021). Molecular identification of platax orbicularis (Forsskål, 1775) from the Persian Gulf. Journal of Taxonomy and Biosystematics, 13(2), 87-96. https://doi.org/10.22108/tbj.2021.130747.1179 [In Persian].
Shahdadi, A., Sari, A., & Naderloo, R. (2014). A checklist of the barnacles (Crustacea: Cirripedia: Thoracica) of the Persian Gulf and Gulf of Oman with nine new records. Zootaxa, 3784(3), 201-223. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.3784.3.1
Sheikhalikalayeh, H. P., & Ghasempouri, S. M. (2021). Genealogy of lesser whitethroat subspecies (Sylvia Curruca Halimodendri) in Qeshm Island using a systematic molecular approach. Journal of Taxonomy and Biosystematics, 13(46), 1-16. http://dx.doi.org/10.22108/TBJ.2021.126436.1143 [In Persian].
Sheppard, C., Al-Husiani, M., Al-Jamali, F., Al-Yamani, F., Baldwin, R., Bishop, J., & Zainal, K. (2010). The Gulf: A young sea in decline. Marine Pollution Bulletin, 60(1), 13-38. https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2009.10.017
Silvestro, D., & Michalak, I. (2012). raxmlGUI: A graphical front-end for RAxML. Journal of Organisms Diversity & Evolution, 12(4), 335-337. http://dx.doi.org/10.1007/s13127-011-0056-0
Simon-Blecher, N., Jacob, A., Levy, O., Appelbaum, L., Elbaz-Ifrah, S., & Achituv, Y. (2021). Flatfoot in Africa, the cirripede Chthamalus in the west Indian Ocean. Peer-Reviewed Journal, 9, e11710. https://doi.org/10.7717%2Fpeerj.11710
Wafar, M., Venkataraman, K., Ingole, B., Ajmal Khan, S., & LokaBharathi, P. (2011). State of knowledge of coastal and marine biodiversity of Indian Ocean countries. PloS one, 6(1), e14613. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0014613
Woodruff, D. S. (2010). Biogeography and conservation in Southeast Asia: How 2.7 million years of repeated environmental fluctuations affect today’s patterns and the future of the remaining refugial-phase biodiversity. Journal of Biodiversity and Conservation, 19(4), 919-941. http://dx.doi.org/10.1007/s10531-010-9783-3