Document Type : Original Article
Authors
1 Department of Biology, Faculty of Sciences, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran
2 Department of Biology, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahwaz, Ahwaz, Iran
3 Research Centre for Plant Sciences, Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran
Abstract
Keywords
Main Subjects
مقدمه
جنس Erysimum L. در طایفه Erysimeae از تیره شببو (Brassicaceae) قرار دارد (Koch and Mummenhoff, 2006; Gupta, 2009; Khosravi et al., 2009). جنس Erysimum شامل گیاهانی علفی، یکساله، دوساله و یا پایاست (قهرمان، 1372)؛ کرکها معمولاً میانچسب، دو شاخه یا چند شاخه و به ندرت منشعب و دندانهایاند؛ برگها سرنیزهای یا خطی، موجدار، دندانهدار یا کامل هستند؛ گلبرگها ناخنکدار، زرد و یا به ندرت ارغوانی و صورتیرنگ (مبین، 1364)؛ کاسبرگها کوهاندار یا فاقد آن هستند؛ خورجین شکوفا، کفههای آن دارای یک رگه و غالباً ناوی شکل، کلاله کوتاه و یا با خامه نسبتاً مشخص، سردار یا باریک و محتوی دانههایی است که در یک ردیف قرار دارند (قهرمان، 1372؛ مبین، 1364).
جنس Erysimum دارای 225 گونه در کل دنیاست (Berry, 2011) که Polatschek و همکاران (1968)، 40 گونه آن را در فلورا ایرانیکا برای فلات ایران معرفی کرده و از این میان 26 گونه از کشور ایران گزارش شده است. بیشترین پراکنش جغرافیایی این جنس در ایران، به غرب کشور محدود میشود و تنها پنج گونه از استانهای خراسان شمالی، رضوی و جنوبی گزارش شده است. البته، با گذشت زمان و بررسیهای بیشتر به این تعداد افزوده شده و هم اکنون حدود 11 گونه از این جنس در استان خراسان شناسایی شده است. گونههای موجود در منطقه مورد مطالعه عبارتند از:
E. repandum L., E. griffithianum Boiss., E. sisymbrioides C. A. Mey., E. crassicaule (Boiss.) Boiss., E. stocksianum (Boiss.) Boiss., E. nanum Boiss. & Hohen., E. persepolitanum Boiss., E. aitchisonii O. E. Schulz., E. ischnostylum, E. kerbabaevii Kurbanov & Gudkova, E. crassipes Fisch. & C. A. Mey. و نمونهای بسیار شبیه به گونه E. crassicaule،ولی کرکدار، با طول دمگل و دم میوه بلندتر
(E. crassicaule کرکدار) (Ghahremaninejad et al., 2005; Polatscheck et al., 1968) و مطالعه حاضر).
Polatschek و همکاران (1968) مدتی پس از تألیف کلید شناسایی جنس Erysimum در فلورا ایرانیکا، فلور منطقه توران را گزارش نمود و در آنجا کلیدی را که خود در فلور یاد شده ارائه کرده بود، اصلاح کرد، به طوری که دو گونه E. crassicaule و E. stocksianum را مترادف با یکدیگر معرفی کرد. در فلور فعلی پاکستان نیز این آرایهها، همچنان به صورت دو گونه مجزا معرفی شدهاند (Nasir, 1973). تفاوتی که در کلیدهای نامبرده برای جداسازی این دو گونه به کار رفته است، عبارتند از: صفات مربوط به محل انشعاب شاخههای فرعی و طول اجزای گل. بنابراین، در این مطالعه کوشش خواهیم کرد تا در صورت امکان ارتباط و موقعیت این دو گونه را نسبت به یکدیگر روشنتر کنیم.
با وجود مشکلات در بهکارگیری صفات مورفولوژیک، نقش و اهمیت ویژه این صفات در طبقهبندی آرایهها انکارناشدنی است. برای مثال، کرکها، ویژگیهای با ارزشی برای شناسایی طایفهها، جنسها، گونهها، زیرگونهها و واریتهها در تیره Brassicaceae هستند (Dvořák, 1973) و تاکنون کلیدهای شناسایی مختلفی بر اساس صفات کرکی برای آرایههای این تیره ارائه شده است (Khalik, 2005).
هدف این مطالعه، تهیه کلیدی برای گونههای این جنس در استانهای خراسان و همچنین، تجزیه و تحلیل صفات مورفولوژیک با استفاده از تجزیههای چند متغیره و مرزبندی میان گونههای متعلق به جنس Erysimum در منطقه مورد مطالعه به روش مورفومتریک است. سؤالهای تاکسونومیکی که در این مطالعه پاسخ داده خواهند شد، عبارتند از:
1) آیا تفاوت ریختشناسی متمایزکنندهای میان گونههای نسبتاً مشابه E. stocksianumوE. crassicaule وجود دارد؟
2) آیا افراد مربوط به تاکسون E. crassicaule و
E. crassicaule کرکدار، به یک گونه تعلق دارند؟
3) موقعیت تاکسونهای E. kerbabaevii، E. crassipes و E. aitchisoniiکه ظاهری نسبتاً مشابه دارند، نسبت به یکدیگر چگونه است؟
4) آیا میتوان سه گونه یکساله و از نظر مورفولوژیک، نسبتاً مشابه این جنس E. sisymbrioides)،
E. griffithianumو(E. repandum را از هم تشخیص داد؟
مواد و روشها
نمونههای گیاهی: در مطالعه اولیه، 468 فرد از نمونههای گیاهی موجود در هرباریوم پژوهشکده علوم گیاهی دانشگاه فردوسی مشهد (FUMH) و نیز گیاهانی که در فصل رویشی سال 1389 جمعآوری شده بود (جدول 1)، بررسی شد. از این میان، 84 فرد برای انجام مطالعات بیشتر و اندازهگیری صفات انتخاب شد. در این مطالعه سعی شده است برای اندازهگیری صفات، تا حد امکان از نمونههای هرباریومی و از جمعیتهای مختلف استفاده گردد، تا نتایج حاصل، تنوع مورفولوژیک بیشتری را در دامنههای جغرافیایی وسیعتر در برگیرد.
دو گونه از 11 گونه شناسایی شده در استانهای خراسان شمالی، رضوی و جنوبی E. nanum)و
(E. kerbabaevii (جدول 1)، برای نخستین بار در این مطالعه، برای فلور این منطقه معرفی شدند. یکی از گونههای مورد مطالعه، گونه E. persepolitanum است که در فلورا ایرانیکا، در استانهای خراسان تنها از محلی به نام «بزج » (Bezg) گزارش شده است (Polatscheck et al., 1968). با توجه به وجود دو محل به نامهای بزد (در جنوب غربی تربتجام) و بزق (در شمال غربی کدکن) در استان، با سفر به هر دو منطقه یاد شده و همچنین بازدید از هرباریومهای مختلف داخل استانی، مطالعه این گونه میسر نشد. بنابراین، احتمال میرود که این گونه یا بنا به دلایل مختلف، از جمله چرای شدید دام از بین رفته باشد و یا شناسایی نمونه جمعآوری شده از این مکان، توسط مؤلف این فلور اشتباه انجام شده باشد که اثبات ادعای اخیر، به دیدن نمونه جمعآوری شده از این منطقه و همچنین بررسیهای بیشتر در منطقه نیاز دارد. با این حال، در این مطالعه برای تکمیل نمونهبرداری، از دو فرد متعلق به این گونه که از استان فارس جمعآوری شده بودند، استفاده شده است (جدول 1). همچنین، در این مطالعه، علاوه بر 11 گونه یاد شده، نمونههایی بررسی شدند که از لحاظ ظاهری شباهت زیادی به نمونههای متعلق به گونه E. crassicaule داشتند. این نمونهها تنها در چند صفت محدود با گونه یاد شده تفاوت داشتند؛ از جمله صفاتی مانند کرکدار بودن سطح ساقه، طول متفاوت دمگل و دم میوه. این نمونههای ناشناس نیز با نام "E. crassicauleکرکدار" برای تعیین جایگاه آنها در میان سایر گونهها در تجزیهها وارد شدند.
جدول 1- اسامی گیاهان مورد مطالعه، تاریخ و ارتفاع و محل جمعآوری آنها به همراه کد هرباریومی و شماره قراردادی متعلق به هر فرد که در تجزیههای بعد بهکار رفته است. (*): گونههای موجود در هرباریوم دانشکده علوم دانشگاه فردوسی مشهد (سایر نمونهها متعلق به هرباریوم پژوهشکده علوم گیاهی (FUMH) هستند). (d): نمونه duplicate از پژوهشکده علوم گیاهی. شماره داخل پرانتز: شماره سریال کارت هرباریومی (کارت فاقد کد هرباریومی بوده است).
کد هرباریومی |
نام علمیگونه |
محل جمعآوری |
ارتفاع (m) |
تاریخ جمعآوری |
1000* |
E. crassicaule |
جاده قائن به بیرجند، کیلومتر 60 |
1683 |
5/2/1389 |
24800 |
E. crassicaule |
جاده فردوس به بشرویه، کیلومتر 14، روستای امیرآباد |
1400 |
27/1/1374 |
15140 |
E. crassicaule |
بیرجند، جاده همند- قلعه زری، 20 کیلومتری قلعه زری |
1600 |
20/1/1366 |
15262 |
E. crassicaule |
بشرویه- ارسک، ارتفاعات سد فتحآباد |
1550 |
29/1/1366 |
14217 |
E. crassicaule |
جاده قائن به بیرجند، کیلومتر 30 |
1600 |
27/2/1365 |
26283 |
E. crassicaule |
جنوب شرق طبس، ارتفاعات روستای نیاز |
1350 |
27/1/1375 |
21605 |
E. crassicaule |
جاده طبس، 10 کیلومتری عشقآباد |
1050 |
14/2/1371 |
32012 |
E. crassicauleکرکدار |
طبس، شمال غربی نایبند، علیآباد، تنگل شن |
1100 |
24/2/1378 |
19837 |
E. crassicauleکرکدار |
بین نهبندان و طبس، معدن پنبه نسوز |
1350 |
10/2/1370 |
21472 |
E. crassicauleکرکدار |
نهبندان، معدن پنبه نسوز |
1300 |
24/1/1371 |
1001* |
E. stocksianum |
شمال سبزوار، کوههای بعد از باغجر |
1287 |
11/3/1389 |
1002* |
E. stocksianum |
شمال سبزوار، کوههای باغجر |
2145 |
11/3/1389 |
11272(d) |
E. stocksianum |
غرب سبزوار، بین کاهک و داورزن |
1300 |
12/3/1367 |
(9111) |
E. stocksianum |
شمال شرق سبزوار، کوههای باغجر |
1400 |
6/3/1363 |
39107 |
E. stocksianum |
شمال سبزوار، کوههای افچنگ |
700-1750 |
22/3/1386 |
31947 |
E. stocksianum |
غرب کاشمر، درونه، کوههای دره آب |
- |
23/1/1378 |
1003* |
E. ischnostylum |
جنوب بجنورد، ارکان به رئین، دوراهی بالی |
2186 |
10/3/1389 |
1004* |
E. ischnostylum |
جنوب بجنورد، ارکان به رئین، قبل از دوراهی بالی |
1761 |
10/3/1389 |
1005* |
E. ischnostylum |
آشخانه، جوزک-درکش |
1300 |
12/2/1389 |
20787 |
E. ischnostylum |
شمال شرقی بجنورد، گیفان، کوههای میسی نو |
1800 - 2000 |
27/3/1370 |
1006* |
E. ischnostylum |
قوچان ، منطقه بهار کیش |
1800 |
27/2/1389 |
1007* |
E. ischnostylum |
فریزی |
1850 |
8/2/1389 |
40303 |
E. ischnostylum |
شمالغربی بجنورد، 4 کیلومتری راز به سمت پیربز |
1640 |
1/3/1387 |
40121 |
E. ischnostylum |
بجنورد، دوراهی جرگلان- غلامان، قرق گوی نیک |
1435 |
29/2/1387 |
43082 |
E. ischnostylum |
شمال فاروج، 2 کیلومتری شمال قلعه صفا به اوغاز تازه |
1950 - 2050 |
26/3/1388 |
19997 |
E. aitchisonii |
شمالتربت حیدریه،دامنه کوه اسفیوخ |
1750 |
23/2/1370 |
21970 |
E. aitchisonii |
بند فریمان |
1500 |
11/2/1371 |
1008* |
E. aitchisonii |
مشهد-تربت حیدریه، 5 کیلومتر مانده بهتربت حیدریه |
1655 |
4/2/1389 |
1009* |
E. aitchisonii |
جاده قائن به بیرجند، کیلومتر 29 |
1801 |
5/2/1389 |
1010* |
E. aitchisonii |
مشهد بهتربت حیدریه، کیلومتر 65 |
1600 |
30/2/1389 |
1011* |
E. aitchisonii |
مشهد، کوههای آب و برق |
- |
17/2/1389 |
34044 |
E. aitchisonii |
تربت جام به نبی تاک، کیلومتر 25 |
900-1050 |
4/2/1381 |
1012* |
E. aitchisonii |
مشهد- سرخس، کوههای جنوب دریاچه بزنگان |
1000 - 1500 |
9/2/1389 |
1013* |
E. aitchisonii |
مشهد- سرخس، کوههای جنوب دریاچه بزنگان |
1000 - 1500 |
2/2/1389 |
40427 |
E. repandum |
جنوب شرقی بجنورد، روستای چناران، زوچناران |
1363 |
7/3/1387 |
37247 |
E. repandum |
جنوب غربی بجنورد، رئین، ابتدای دره دلاو |
1693 |
2/2/1385 |
37128 |
E. repandum |
جنوب غربی بجنورد، رئین، دامنه شمالی کوه شاه نشین |
1846 |
25/1/1385 |
37246 |
E. repandum |
جنوب غربی بجنورد، رئین، ابتدای دره دلاو |
1693 |
2/2/1385 |
24641 |
E. repandum |
جنوب شرقی طبس، خرو |
1950 |
23/12/1373 |
17250 |
E. griffithianum |
بیرجند، ایستگاه طرح اصلاح مراتع سربیشه |
1800 |
2/2/1368 |
26416 |
E. griffithianum |
جنوب شرقی بیرجند، کیلومتر 22 جاده مود به سربیشه |
1130 |
10/2/1375 |
15169 |
E. griffithianum |
بیرجند- مود، جاده فرعی تیموری، صحتآباد |
1700 |
21/1/1366 |
18186 |
E. griffithianum |
شوسف، کوههای ذهاب |
1650 |
23/1/1369 |
19299 |
E. sisymbroides |
بیرجند، بین سربیشه و مختاران، فال |
1700 |
20/1/1370 |
1014* |
E. kerbabaevii |
روستای پالکانلوی علیا |
900 |
19/2/1389 |
39482 |
E. kerbabaevii |
شمال غربی بجنورد، جاده راز، 16 کیلومتری خرتوت |
931 |
28/1/1387 |
39040 |
E. kerbabaevii |
بجنورد، 5 کیلومتری شهرک کال ایمانی به بوزداغی |
835- 850 |
9/3/1386 |
1015* |
E. repandum |
لوجلی به نامانلو |
- |
19/2/1389 |
1016* |
E. kerbabaevii |
7-8 کیلومتری جنوب دربادام |
- |
1/4/1389 |
18655 |
E. crassipes |
جنوب درگز، بین ریشخوار و دربندی، کلاته گورنی |
1800 |
7/3/1369 |
15719 |
E. nanum |
110 کیلومتری شمال غربی مشهد، کوههای هزار مسجد |
2700 |
11/5/1366 |
32735 |
E. nanum |
شمال شرقی چناران، 56 کیلومتری بقمچ به هزار مسجد |
2000 |
10/2/1379 |
1017* |
E. persepolitanum |
استان فارس، کازرون، کتل پیرزن |
- |
- |
صفات ریختشناسی: در مجموع 75 صفت ریختشناسی، شامل 40 صفت کمّی و 35 صفت کیفی، در هر فرد اندازه گرفته شد (جدول 2). برای انتخاب صفات سعی شد بیشتر از صفاتی که در فلورهای موجود که به عنوان صفات متمایز کننده معرفی شده بودند، استفاده شود. همچنین، با مطالعه بر روی نمونهها برخی از صفاتی که به نظر میرسید دارای اهمیت تاکسونومیک باشند نیز برای نخستین بار، مطالعه شدند. در مرحله بعد، تمام دادههای حاصل از اندازهگیری صفات وارد ماتریس دادهها شدند. در این ماتریس، دادههای از دست رفته (missing data) با میانگین صفت، در افراد همان گونه جایگزین شدند (Legendre and Legendre, 1998).
جدول 2- صفات کیفی و کمّی ارزیابی شده در اندامهای رویشی و زایشی نمونههای گیاهی به علاوه نام اختصاری صفات به صورتی که در تجزیه PCA و CA استفاده شده است. صفاتی که به علت عدم داشتن اختلاف معنادار در تفکیک گونهها، حذف و در تجزیههای بعدی PCA) و (CA وارد نشدند با علامت * مشخص شده و نیز زیر صفات کمّی (اختصار صفت) خط کشیده شده است.
شماره ترتیب |
عنوان صفت (Fa) |
اختصار صفت |
حالتها/مقیاس |
1 |
چرخه زندگی |
LICY |
یکساله:0 / دوساله:1 / چندساله:2 |
2 |
طول گیاه |
PLHI |
میلیمتر |
3 |
رنگ ساقه |
STCO |
زرد:0 / زرد تا پستهای:1 / کامل سبز:2 / سبز با بن قهوهای:3 / کامل قهوهای:4 |
4 |
سطح ساقه* |
STSU |
فاقد کرک:0 / کرکدار:1 |
5 |
قطر ساقه در محل یقه * |
STDI |
میلیمتر |
6 |
محل انشعاب * |
BRSI |
تک انشعابه:0 / از محل قاعده:1 / از وسط:2 / هم از محل قاعده و هم از وسط:3 |
7 |
تعداد انشعابات از قاعده |
BRNB |
عدد |
8 |
تعداد شاخههای فرعی از وسط ساقه |
BRNM |
عدد |
9 |
نوع کرک ساقه |
STTR |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2و3 شاخه:2 / 2و3و4 شاخه:3 / 2و3و4و5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار):5 |
10 |
تراکم کرک ساقه (در میانه) |
STTD |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلیمتراکم و غیرقابلشمارش:4 |
11 |
طول برگ رزت (میانگین سه برگ بالغ و با رشد کامل) |
BLLE |
میلیمتر |
12 |
عرض برگ رزت |
BLWI |
میلیمتر |
13 |
شکل کلی برگ رزت |
BLSH |
سرنیزهای (و واژسرنیزهای):0 / سرنیزهای- قاشقی:1 / سرنیزهای- خطی:2 / خطی:3 / قاشقی:4 / سرنیزهای- بیضی:5 |
14 |
شکل حاشیه برگ رزت |
BLMA |
کامل:0 / دندانهدار:1/ هردو نوع:2 |
15 |
عمق دندانههای حاشیه برگ رزت |
BLMD |
میلیمتر |
16 |
شکل رأس برگ رزت * |
BLAP |
گرد (کند):0 / تیز:1 |
17 |
دمبرگدار بودن برگ رزت * |
BLPE |
فاقد دمبرگ:0 / بلند و باریکشونده:1 /دارای دمبرگ:2 |
18 |
نوع کرک سطح رویی برگ رزت |
TADB |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2و3 شاخه:2 / 2و3و4 شاخه:3 / 2و3و4و5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار):5 |
19 |
نوع کرک سطح پشتی برگ رزت |
TABB |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2و3 شاخه:2 / 2و3و4 شاخه:3 / 2و3و4و5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار):5 |
20 |
تراکم کرک سطح رویی برگ رزت |
DADB |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلی متراکم و غیرقابلشمارش:4 |
21 |
تراکم کرک سطح پشتی برگ رزت |
DABB |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلی متراکم و غیرقابلشمارش:4 |
22 |
طول برگ ساقهای (میانگین سه برگ کامل از پائین) |
SLLE |
میلیمتر |
23 |
عرض برگ ساقهای |
SLWI |
میلیمتر |
24 |
شکل کلی برگ ساقهای |
SLSH |
سرنیزهای (و واژسرنیزهای):0 / سرنیزهای-خطی:1 / سرنیزهای- بیضی:2 |
25 |
شکل حاشیه برگ ساقهای * |
SLMA |
کامل:0 / دندانهدار:1/ هردو نوع:2 |
26 |
عمق دندانههای حاشیه برگ ساقهای |
SLMD |
میلیمتر |
27 |
شکل رأس برگ ساقهای |
SLAP |
گرد (کند):0 / تیز:1 |
28 |
نوع کرک سطح رویی برگ ساقهای |
TADS |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2 و 3 شاخه:2 / 2 و 3 و 4 شاخه:3 / 2 و 3 و 4 و 5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار):5 |
29 |
نوع کرک سطح پشتی برگ ساقهای |
TABS |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2و3 شاخه:2 / 2و3و4 شاخه:3 / 2و3و4و5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار):5 |
30 |
تراکم کرک سطح رویی برگ ساقهای |
DADS |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلی متراکم و غیرقابلشمارش:4 |
31 |
تراکم کرک سطح پشتی برگ ساقهای |
DABS |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلی متراکم و غیرقابلشمارش:4 |
32 |
چند شکل بودن برگها |
POLE |
همشکل:0 / دو شکل:1 |
33 |
نسبت طول ساقه برگدار به طول کل گیاه |
SLTL |
عدد |
34 |
تراکم گلها در (5/1 سانتیمتر) رأس گلآذین |
FLDE |
عدد |
35 |
طول گلآذین |
INLE |
میلیمتر |
36 |
تعداد اجزای زایشی (اعم از غنچه، گل و میوه) |
NRCO |
عدد |
37 |
نسبت طول گلآذین به طول گیاه |
ILTL |
عدد |
38 |
نسبت طول گلآذین به تعداد اجزای زایشی* |
ILTN |
عدد |
39 |
طول دمگل |
PELE |
میلیمتر |
40 |
نوع کرک دمگل |
PETR |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2و3 شاخه:2 / 2 و 3 و 4 شاخه:3 / 2 و 3 و 4 و 5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار):5 |
41 |
تراکم کرک دمگل |
PETD |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلی متراکم و غیرقابلشمارش:4 |
42 |
محل پراکنش کرک بر روی دمگل |
PETS |
ندارد:0 / فقط در رأس:1 / یکنواخت پراکنده در کل سطح:2 / پراکنده در کل سطح باتراکم خیلی بیشتر در رأس:3 |
43 |
طول کاسبرگ کیسهای |
BSLE |
میلیمتر |
44 |
طول کاسبرگ کوهاندار |
HSLE |
میلیمتر |
45 |
عرض کاسبرگ کیسهای |
BSWI |
میلیمتر |
46 |
عرض کاسبرگ کوهاندار |
HSWI |
میلیمتر |
47 |
نوع کرک کاسبرگ |
SETR |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2و3 شاخه:2 / 2 و 3 و 4 شاخه:3 / 2 و 3 و 4 و 5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار):5 |
48 |
تراکم کرک کاسبرگ |
SETD |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلی متراکم و غیرقابلشمارش:4 |
49 |
نسبت طول به عرض پهنک گلبرگ* |
PLTW |
بدون مقیاس |
50 |
طول گلبرگ |
PETL |
میلیمتر |
51 |
عرض پهنک گلبرگ |
PEWI |
میلیمتر |
52 |
طول ناخنک گلبرگ |
CLLE |
میلیمتر |
53 |
نسبت طول ناخنک به طول پهنک گلبرگ |
CLTP |
بدون مقیاس |
54 |
شکل رأس گلبرگ |
PEAP |
گرد:0 / فرو رفته:1 / صاف:2 |
55 |
طول خامه گل |
FSLE |
میلیمتر |
56 |
طول میله پرچم بلند |
LSLE |
میلیمتر |
57 |
طول میلهی پرچم کوتاه |
SSLE |
میلیمتر |
58 |
طول بساک در پرچم بلند |
LSAL |
میلیمتر |
59 |
طول بساک در پرچم کوتاه |
SSAL |
میلیمتر |
60 |
عرض بساک در پرچم بلند * |
LSAW |
میلیمتر |
61 |
عرض بساک در پرچم کوتاه |
SSAW |
میلیمتر |
62 |
طول میوه |
FRLE |
میلیمتر |
63 |
عرض میوه * |
FRWI |
میلیمتر |
64 |
شکل کلی میوه |
FRSH |
خطی:0 / دانه تسبیحی:1 / استوانهای:2 / در میوههای جوانترخطی ولی در میوههای خشک شده و بالغ دانهتسبیحی:3 |
65 |
نوع کرکهای سطح میوه |
FRTR |
فاقد کرک:0 / 2 شاخه:1 / 2و3 شاخه:2 / 2 و 3 و 4 شاخه:3 / 2 و 3 و 4 و 5 شاخه:4 / ستارهای (بیش از 5 شاخهدار)/ 2 تا بیش از 5 شاخهدار:6 |
66 |
تراکم کرکهای سطح میوه |
FRTD |
فاقد کرک:0 / خیلی کم و تنک:1 / متوسط و با فاصله:2 / متراکم و نزدیک به هم:3 / خیلی متراکم و غیرقابلشمارش:4 |
67 |
زاویه میوه با سطح افق |
FRAN |
درجه |
68 |
شکل رأس کلاله (در رأس میوه) * |
STSH |
سرسان:0 / دولوبه خیلی کوچک:1 / دو لوبه کاملاً متباعد:2 / سرسان-دولوبه کوچک:3 / بریده:4 |
69 |
طول پایک میوه |
FRPL |
میلیمتر |
70 |
طول خامه (بر روی میوه) |
FSTL |
میلیمتر |
71 |
عرض خامه (بر روی میوه) |
FSTW |
میلیمتر |
72 |
نسبت عرض میوه به عرض خامه (در میوه) * |
FWTS |
بدون مقیاس |
73 |
ضخامت دم نسبت به عرض میوه |
PTFW |
باریکتر:0 / تقریباً مساوی:1/ ضخیمتر:2 |
74 |
ضخامت دم میوه نسبت به دمگل * |
PTPE |
باریکتر:0 / تقریباً مساوی:1/ ضخیمتر:2 |
75 |
داشتن براکته |
HABR |
ندارد:0 /دارد:1 |
تجزیه دادهها: به منظور بررسی الگوی روابط میان آرایهها و گروهبندی آنها، در مرحله اول، تجزیه به مؤلفههای اصلی (Principal Component Analysis) با استفاده از نرمافزار CANOCO نسخه 5/4 (Ter Braak and Smilauer, 2002) صورت گرفت. به علت عدم گروهبندی مشخص، برای حذف صفات نامناسب و غیر متمایزکننده، از آزمون Kruskal-Wallis H کمک گرفته شد. آزمون اخیر در نرمافزار SPSS نسخه 16 انجام شد.
Kruskal-Wallis H یکی از آزمونهایی است که برای مقایسه متغیرها درمیان دو یا چند گروه افراد مستقل از هم استفاده میشود. این آزمون معادل nonparametric تجزیه واریانس یکطرفه است. این آزمون زمانی استفاده میشود که دادههای کمّی بهکار رفته در تحقیق از توزیع نرمال برخوردار نباشند (شرط بهکارگیری روشهای غیر پارامتری). با استفاده از آزمون Kolmogorov-Smirnov توزیع دادههای کمّی بررسی شد. برخی از صفات دارای توزیع غیرنرمال، با بهکارگیری روش تبدیل (transformation) lg10 نرمال شدند، اما بقیه صفات از توزیع نرمالی برخوردار نشدند. با استفاده از آزمون Kruskal-Wallis، سه صفت (محل انشعاب، ضخامت دم میوه نسبت به دمگل و عرض میوه) از 75 صفت مورد مطالعه، به طور معنیداری گونههای مورد مطالعه را از یکدیگر متمایز نکردند. بنابراین، در مرحله بعد برای حذف بیشتر صفات و باقی ماندن صفات متمایزکنندهتر، در ابتدا آزمون تک متغیره Mann-Withney U (معادل Independent samples t-Test در آزمونهای غیر پارامتری) را برای جفت گونههایی که در تجزیه PCA اولیه به صورت در هم آمیخته و نزدیک به یکدیگر قرار گرفته بودند، انجام داده و مابقی صفاتی را که در جدایی این گونههای نزدیک به هم نقشی نداشتند، از ماتریس اولیه صفات حذف کرده که این کار به حذف 10 صفت دیگر منجر شد. در ادامه، تجزیه چند متغیره PCA، مجدداً با استفاده از 62 صفت باقی مانده تکرار شد. داده ها در طی این آزمون، ابتدا استاندارد و سپس ماتریکس همبستگی (correlation matrix) برای آنها محاسبه شد. در مرحله بعد برای تأیید گروهبندی حاصل از PCA، تجزیه خوشهای (CA, Cluster Analysis) نیز به روش UPGMA انجام شد. تجزیه اخیر به کمک نرمافزار NTSYS نسخه 0/2 انجام پذیرفت. در پایان نیز برای تعیین صفات مناسب برای استفاده در کلید شناسایی، جداکنندگی صفات برای جفت گونههای نزدیک به هم بررسی شد. برای این منظور، از آزمون تک متغیره Mann-Withney U در نرمافزار SPSS نسخه 16 استفاده شد (جدول 3).
جدول 3- فهرست صفات متمایزکننده گونههای با خویشاوندی و شباهت مورفولوژیک نزدیک به هم، به کمک آزمون Mann-Withney U و با استفاده از نرمافزار SPSS نسخه 16، برای تعیین سطح معنیداری صفات اندازهگیری شده برای گونههای مورد نظر. عدد داخل پرانتز بیانگر شماره صفت بر اساس جدول 2 است.
crassi=E. crassicaule، stock=E. stocksianum، E. crassicaule کرکدارcrassi*=، kerba=E. kerbabaevii،
aitchi=E. aitchisonii، crassip=E. crassipes، sisy=E. sisymbrioides، griff=E. griffithianum، repan=E. repandum، nanum=E. nanum و perse=E. persepolitanum.
No. |
crassi & stock |
crassi & crassi* |
kerba & aitchi |
kerba & crassip |
sisy & griff |
repan & griff |
nanum & perse |
|
1 |
BLLE (11) |
PLHI (2) |
LICY (1) |
PLHI (2) |
PLHI (2) |
PLHI (2) |
PLHI (2) |
|
2 |
DADB (20) |
STTD (10) |
STTR (9) |
STCO (3) |
BRNM (8) |
BRNB (7) |
BRNB (7) |
|
3 |
DABB (21) |
BLSH (13) |
STTD (10) |
BRNM (8) |
BLSH (13) |
STTD (10) |
SLLE (22) |
|
4 |
SLLE (22) |
DADS (30) |
BLLE (11) |
STTR (9) |
BLMA (14) |
BLWI (12) |
INLE (35) |
|
5 |
ILTL (37) |
POLE (32) |
BLWI (12) |
STTD (10) |
BLMD (15) |
SLWI (23) |
ILTL (37) |
|
6 |
PELE (39) |
INLE (35) |
BLSH (13) |
BLLE (11) |
DADB (20) |
SLMD (26) |
SSLE (57) |
|
7 |
PETD (41) |
NRCO (36) |
DADB (20) |
BLWI (12) |
DABB (21) |
PELE (39) |
SSAL (59) |
|
8 |
PETS (42) |
ILTL (37) |
SLWI (23) |
BLSH (13) |
SLLE (22) |
BSLE (43) |
FSTW (71) |
|
9 |
BSLE (43) |
PELE (39) |
SLSH (24) |
BLMA (14) |
SLWI (23) |
HSLE (44) |
FWTS (72) |
|
10 |
HSLE (44) |
PETR (40) |
POLE (32) |
BLMD (15) |
SLMD (26) |
BSWI (45) |
- |
|
11 |
BSWI (45) |
PETD (41) |
SLTL (33) |
TADB (18) |
TABS (29) |
HSWI (46) |
- |
|
12 |
SETD (48) |
PETS (42) |
FLDE (34) |
TABB (19) |
DADS (30) |
PETL (50) |
- |
|
13 |
PETL (50) |
FSLE (55) |
ILTN (38) |
DADB (20) |
DABS (31) |
PEWI (51) |
- |
|
14 |
PEWI (51) |
FRAN (67) |
PELE (39) |
DABB (21) |
INLE (35) |
CLLE (52) |
- |
|
15 |
CLLE (52) |
FRPL (69) |
PETR (40) |
SLWI (23) |
ILTL (37) |
CLTP (53) |
- |
|
16 |
PEAP (54) |
FSTL (70) |
PETD (41) |
TADS (28) |
ILTN (38) |
LSLE (56) |
- |
|
17 |
FSLE (55) |
FSTW (71) |
PETL (50) |
TABS (29) |
BSWI (45) |
SSLE (57) |
- |
|
18 |
LSLE (56) |
- |
PEWI (51) |
SLTL (33) |
PEWI (51) |
LSAL (58) |
- |
|
19 |
SSLE (57) |
- |
CLTP (53) |
INLE (35) |
FSLE (55) |
SSAL (59) |
- |
|
20 |
LSAL (58) |
- |
FSLE (55) |
NRCO (36) |
SSAW (61) |
SSAW (61) |
|
|
21 |
SSAL (59) |
- |
LSLE (56) |
ILTL (37) |
FRLE (62) |
FRLE (62) |
- |
|
22 |
FRSH (62) |
- |
SSLE (57) |
SETR (47) |
FRTD (66) |
FRTR (65) |
- |
|
23 |
FRPL (69) |
- |
LSAL (58) |
SSLE (57) |
FRAN (67) |
FRAN (67) |
- |
|
24 |
FSTL (70) |
- |
SSAL (59) |
FRTR (65) |
PTFW (73) |
FRPL (69) |
- |
|
25 |
FSTW (71) |
- |
SSAW (61) |
FRAN (67) |
- |
- |
- |
|
26 |
FWTS (72) |
- |
FRLE (62) |
FSTL (70) |
- |
- |
- |
|
27 |
PTFW (73) |
- |
FRSH (64) |
PTFW (73) |
- |
- |
- |
|
28 |
HABR (75) |
- |
FRPL (69) |
- |
- |
- |
- |
|
29 |
- |
- |
FSTL (70) |
- |
- |
- |
- |
نتایج
آزمون تکمتغیره Mann-Withney U: به کمک این آزمون، 10 صفت دیگر که دارای اهمیت کمتری در تمایز میان گونهها بودند، (علاوه بر سه صفت حذف شده توسط آزمون Kruskal-Wallis H) حذف شدند و در نهایت 62 صفت، شامل 34 صفت کمّی و 28 صفت کیفی باقی ماندند که در تجزیههای بعدی وارد شدند.
تجزیه PCA:در نمودار حاصل از تجزیه PCA، سه گروه عمده، تشخیص داده میشود (شکل A1): گروه اول شامل گونههای E. repandum،E. griffithianum
E. sisymbrioides،E. nanumوE. persepolitanum؛ گروه دوم شامل گونههای E. aitchisonii،
E. kerbabaevii و E. crassipes؛ و سومین گروه که در برگیرنده گونههای E. crassicaule، E. stocksianum،E. crassicauleکرکدار و E. ischnostylum است.
شکل 1- نمودار حاصل از PCA مربوط به 84 فرد مورد مطالعه. A: موقعیت گونهها بر اساس اولین و دومین مؤلفه اصلی؛
B: موقعیت گونهها بر اساس اولین و سومین مؤلفه اصلی.اعداد داخل پرانتز بیانگر درصد تنوع صفاتی است که در امتداد هر محور نمایش داده شده است.=E. crassicaule،=E. ischnostylum،=E. aitchisonii،=E. stocksianum،
E. crassicaule کرکدار=،=E.kerbabaevii،=E. repandum،=E. griffithianum،=E. sisymbrioides،=E. nanum،=E. persepolitanum،=E. crassipes
همانطور که در شکل A1 نیز مشاهده میشود، ساختار بین گونهای در گروه شامل E. crassicaule،
E. ischnostylumوE. stocksianumوE. crassicaule کرکدار خیلی مشخص نیست؛ اگر چه افراد مربوط به گونه E. stocksianum در طول دومین محور اصلی (PC2) تا حدودی از افراد مربوط به گونههای
E. ischnostylum و crassicauleE. کرکدار تفکیک میشوند (شکل A1). اعضای گونهE. ischnostylum نیز در نمودار حاصل از محور اول و سوم (شکل B1)، خود را در امتداد سومین محور (PC3) از سایر اعضای این کمپلکس جدا میسازد.
شکل 2- تجزیه خوشهای به روش UPGMA برای گونههای جنس Erysimum در استانهای خراسان. گونهها با علامتهای اختصاری زیر نشان داده شدهاند؛ فلشها برای نشان دادن محل دقیق اعداد استفاده شدهاند.
cr: E. crassicaule,st: E. stocksianum,,is: E. ischnostylum,ai: E. aitchisonii,ke: E. kerbabaevii,cra: E. crassipes,
re: E. repandum,gr: E. griffithianum,si: E. ,sisymbrioides ,na: E. nanum,pe: E. persepolitanum, cr*: E. crassicaule کرکدار
1= مجموعهای از E. crassicaule،E. stocksianumوE. crassicaule کرکدار؛2= مابقی گونهها به جز شماره 1؛ 3= E. crassicauleو
E. stocksianum؛4= E. crassicauleوE. crassicaule کرکدار؛5 و 7=E. crassicaule؛6=E. stocksianum؛ 8= E. crassicauleکرکدار؛
9= مجموعهای از E. ischnostylum, E. aitchisonii, E. kerbabaevii, E. crassipes؛ 10= مجموعهای از E. repandum, E. griffithianum, E. sisymbrioides, E. nanum, E. persepolitanum؛11=E. ischnostylum؛ 12= مجموعهای از E. aitchisonii,E. kerbabaeviiو E. crassipes؛
13= مجموعهای از E. aitchisonii و E. kerbabaevii؛14=E. crassipes؛ 15=E. aitchisonii؛ 16= E. kerbabaevii؛ 17= مجموعهای از
E. repandum, E. griffithianum وE. sisymbrioides؛18=مجموعهای از E. nanumوE. persepolitanum؛ 19 و 20= مجموعهای از
E. repandum وE. griffithianum؛ 21 و 22=E. repandum؛23 و 25=E. griffithianum؛ 24= مجموعهای از E. griffithianum و
E. sisymbrioides؛26= E. sisymbrioides؛ 27= E. nanum و 28= E. persepolitanum.
تجزیه خوشهای (CA): تجزیه CA در ابتدا آرایههای مورد مطالعه را در دو گروه بزرگ گروهبندی میکند (شکل 2) که این دو گروه در نمودار حاصل از تجزیه PCA نیز قابل مشاهدهاند (شکل 1). گروه اول (شماره 1) شامل گونههای دو ساله E. stocksianum/E. crassicaule/E. crassicauleکرکدار است که خود به دو زیرگروه تقسیم میشود، به طوری که یک عده از افراد مربوط به تاکسون
E. crassicaule به همراه گونه E. stocksianumدر یک زیرگروه (شماره 3) و عدهای دیگر از افراد همین تاکسون با E. crassicauleکرکداردر زیرگروه دیگر (شماره 4) قرار میگیرند.
گروه دوم (شماره 2) در برگیرنده سایر گونههای این جنس است که مجدداً خود به دو زیرگروه عمده تقسیم میشود. در یک زیر گروه گونه چند ساله
E. ischnostylum (شماره 11) و گونههای
E. aitchisonii، E. kerbabaeviiوE. crassipes (شماره 12) قرار دارند که از نظر بسیاری از ویژگیهای مورفولوژیک به یکدیگر شباهت دارند. در زیر گروه دیگر (شماره 10) گونههای یکساله این جنس در یک انشعاب (شماره 17) و دو گونه چند ساله E. nanum و E. persepolitanumدر انشعاب دیگر (شماره 18) قرار میگیرند. الگوی مشابهی نیز با آنچه در اینجا گفته شد، در نمودار حاصل از PCA نیز مشاهده میشود (شکل B1).
بحث و نتیجهگیری
E. stocksianumو E. crassicaule: تجزیه چند متغیره CA که برای گروهبندی آرایههای مورد مطالعه استفاده شد، توانست میان افراد متعلق به گونههای
E. crassicaule و E. stocksianum تمایز قائل شود. بر اساس نتیجه حاصل از این تجزیه (شکل 2) اعضای متعلق به گونه E. crassicaule به دو دسته تقسیم میشوند که به نظر میرسد یک زیرگروه آن
(=crassi1شماره 5) از نظر فنتیکی به گونه
E. stocksianum و زیرگروه دیگر (=crassi 2شماره 7) به E. crassicauleکرکدارنزدیکتر باشند. تجزیه تک متغیره (جدول 3) نشان میدهد که هفت صفت مربوط به اجزای گل شامل طول اجزای کاسه گل، طول گلبرگ، طول اجزای پرچمها و ضخامت دم میوه نسبت به عرض میوه، به تقسیمبندی اعضای گونه E. crassicaule در دو زیرگروه crassi 1) و (crassi 2 منجر شده است که طول اندامهای ذکر شده در زیرگروه crassi 1 کوتاهتر از طول این اجزا در زیرگروه crassi 2 است، و این توجیهکننده قرابت بیشتر زیرگروه اول با اعضای گونه E. stocksianum است، زیرا در این گونه اندازه اجزای گل کوچکتر از گونه E. crassicaule است.
نتایج حاصل از تجزیه تک متغیره Mann-Withney U نشان میدهد (جدول 3) که 28 صفت از 75 صفت اندازهگیری شده، در تفکیک اعضای این دو گونه از یکدیگر نقش دارند که 24 مورد از صفات متمایزکننده این دو آرایه، فقط به صفات زایشی تعلق دارند و تنها چهار صفت متمایزکننده، رویشی هستند. تفاوت در این صفات عمدتاً به اندازه بخشهای مختلف اندامهای زایشی در این افراد مربوط است که عموماً مقادیرشان در E. crassicaule بیشتر است. در کلیدهای موجود از جمله فلورا ایرانیکا (Polatscheck et al., 1968) و فلور پاکستان (Nasir, 1973) نیز، تنها از صفات مربوط به گل برای جداسازی این دو تاکسون استفاده شده است. البته، فلور پاکستان (Nasir, 1973) در بند 5 کلید خود، که به جداسازی این دو تاکسون از یکدیگر منجر میشود، صفت محل انشعاب شاخههای فرعی را مد نظر قرار داده و بیان کرده است که در گونه
E. stocksianum ساقه از قاعده منشعب میگردد، ولی در گونه E. crassicaule انشعابات از میانه ساقه منشأ میگیرند؛ اما در این مطالعه در کلیه افراد متعلق به گونه E. stocksianum،شاخه از میانه ساقه اصلی منشعب شده بود؛ بنابراین به نظر میرسد که صفت محل انشعاب، برای تفکیک بین این دو گونه مفید نباشد.
از آنجایی که در نمودار حاصل از PCA (شکل A1)، اغلب اعضای متعلق به گونه E. stocksianumدر امتداد محور PC2، از اعضای گونه E. crassicaule جدا میشوند و همپوشانی زیادی میان موقعیت قرارگیری اعضای این دو گونه وجود ندارد، به نظر میرسد که تقسیمبندی اعضای متعلق به گونه E. crassicauleبه دو زیر گروه مجزادر CA قابل اعتماد نباشد. مطالعات گذشته نشان داده است که گاهی اوقات تکنیکهای CA، ازجمله تکنیک UPGMA که در این مطالعه استفاده شده است، یک ساختار سلسله مراتبی را حتی بر روی دادههایی که با یکدیگر پیوستگی و ارتباط دارند، اعمال میکند که این میتواند گمراهکننده باشد (Thorpe, 1983). بنابراین، به نظر نمیرسد که تقسیمبندی اعضای گونه E. crassicauleدر دو زیرگروه دارای معنای تاکسونومیک خاصی باشد.
E. crassicaule و E. crassicaule کرکدار:تجزیه CA میان افراد متعلق به این دو آرایه تمایز قائل شده است. همانطور که پیش از این گفته شد، بر اساس این تجزیه (شکل 2)، اعضای متعلق به زیرگروه دوم گونه E. crassicaule (=crassi2شماره 7) با اعضای متعلق به آرایه E. crassicaule کرکدارارتباط نزدیکتری نشان میدهند که علت آن طول زیاد اجزای زایشی (گل) در این دو آرایه است (برخلاف گونه
E. stocksianum که اجزای زایشی طول کوتاهتری دارند).
با نگاهی به نمودار حاصل از CA (شکل 2) میبینیم که با انشعاب شاخه شماره 4 به دو زیرشاخه، آرایههای E. crassicaule و E. crassicaule کرکداربه خوبی از یکدیگر جدا میشوند. 17 صفت در تمایز بین این دو آرایه نقش دارند. از مهمترین صفات متمایزکننده میتوان به حضور و تراکم کرکها بر روی ساقه و دمگل، شکل کلی برگهای قاعدهای، طول دم گل و دم میوه، طول و عرض خامه و صفات مربوط به گلآذین اشاره کرد. مهمترین تفاوتی که در نگاه اول از نظر مورفولوژیک در بین این دو آرایه مشاهده میشود، وجود کرکهای ستارهایشکل بر روی ساقه و امتداد آن بر روی دمگل آرایه E. crassicaule کرکداراست. این در حالی است که در فلورهای موجود، از جمله فلورا ایرانیکا (Polatscheck et al., 1968) و فلور پاکستان (Nasir, 1973)، به صفت بیکرک بودن ساقه گیاه در گونه E. crassicaule اشاره شده است. همچنین در فلورهای ذکر شده، طول خامه در گونه
E. crassicaule،1 تا 2/1 میلیمتر عنوان شده است، در صورتیکه در افراد مربوط بهE. crassicaule کرکدار،طول خامه از 3 تا 5 میلیمتر متغیر است. در مورد صفات مربوط به گلآذین نیز، طول و تعداد اجزای گلآذین در آرایه مذکور، از مقدار کمّی این صفات در E. crassicaule کمتر است.
همانطور که مشاهده میشود، تجزیه چند متغیره PCA نیز توانست اعضای این دو آرایه را تا حدودی در امتداد محور PC1 (شکل A1) و PC3 (شکل B1) از یکدیگر تفکیک کند. ممکن است با توجه به نتایج حاصل از CA و PCA (شکلهای 1 و 2) این تصور ایجاد شود که شاید E. crassicaule هیبرید میان دو والد احتمالی E. stocksianum و E. crassicaule کرکدارباشد. با توجه به مناطق محل پراکنش اعضای آرایهE. crassicaule کرکدارکه عمدتاً از نواحی خشک و بیابانی استان جمعآوری شدهاند، این امکان وجود دارد که کرکدار شدن ساقه و تراکم بیشتر کرکها بر روی برگها، در نتیجه سازش با محیط ایجاد شده باشند و این صفات صرفاً محیطی بوده، هنوز از لحاظ تکاملی به جدایی این دو گروه از یکدیگر منجر نشده باشد که در این صورت لازم است که واژه "glaber" به معنای فاقد کرک بودن ساقه، در منابع آینده از توضیحات مربوط به شرح این گونه حذف گردد. البته، در این مطالعه که اساس آن بر مبنای مورفولوژی گیاه است، تنها میتوان گفت که این دو آرایه از لحاظ ظاهری قابل تفکیک از یکدیگرند و اظهار نظر در باره اینکه آیا آنها به دو گونه مختلف تعلق دارند یا خیر و یا اینکه آیا E. crassicaule کرکدارزیرگونه ای از E. crassicaule است یا خیر، خارج از توان این مطالعه است و برای اظهار نظر قطعی نیاز به مطالعات بیشتر، به ویژه مطالعات مولکولی است.
E. crassipes، E. kerbabaevii و E. aitchisoni: تجزیه و تحلیل مورفومتریک برای ارزیابی روابط فنتیکی میان گونههایی که دارای شباهت مورفولوژیک بالا و ارتباط نزدیک هستند، ابزار بسیار مناسبی است(Otieno et al., 2006). در نگاهی سطحی به این سه تاکسون، شباهت مورفولوژیک زیادی میان اعضای این سه گونه مشاهده میشود که از جمله این صفات مشابه میتوان به رنگ ساقه و غالبیت کرکهای دو شاخه بر روی اندامها اشاره کرد. همانطور که نتیجه حاصل از CA (شکل 2) نیز نشان میدهد این سه گونه بنا بر شباهتهای ظاهری که با یکدیگر دارند، در یک شاخه قرار گرفتهاند (شماره 12). در نخستین تفرق، E. crassipes (شماره 14) به راحتی به کمک 38 صفت (جدول 3) از دو گونه
E. aitchisoniiو E. kerbabaevii (شماره 13، شکل 2) و با 27 صفت (جدول 3) از E. kerbabaevii جدا میگردد. از جمله مهمترین صفات متمایزکننده گونههای E. kerbabaeviiو E. crassipes میتوانبه کرکدار بودن ساقة E. crassipes، در مقایسه با ساقه بدون کرک E. kerbabaeviiاشاره کرد. به علاوه، صفاتی نظیر تعداد انشعابات زیاد، کم عرض بودن برگها، نوع و تراکم متفاوت کرکها بر روی ساقه و برگها، تعداد کم اجزای زایشی و طول زیاد خامه در جداسازیE. crassipes از E. kerbabaevii دخالت دارند.
در شاخه دیگر (شکل 2، شماره 13)، 29 صفت (جدول 3)، گونههای E. kerbabaevii و
E. aitchisonii را از یکدیگر متمایز میسازد که مشهودترین آنها، صاف و بدون کرک بودن ساقه، طول بسیار بلند میوهها و طول بلندتر خامه در
E. kerbabaevii است که میتواند به جداسازی این گونهها از هم کمک نماید. با وجود تفاوتهای مورفولوژیک نسبتاً مشخص میان اعضای این دو گونه، نتایج حاصل از PCA (شکل A1)، تداخل و در هم آمیختگی بین اعضای این دو تاکسون را نشان میدهد، به طوری که تفکیک و جداسازی آنها مشکل به نظر میرسد. علت تداخل و نزدیکی اعضای این دو گونه را میتوان همان صفات مورفولوژیک مشابهی که چندی پیش گفته شد (از جمله رنگ ساقه، غالبیت کرکهای دو شاخه بر روی اندامها) بیان کرد.
گونههای یکساله E. sisymbrioides،
E. griffithianumو E. repandum: در نمودار حاصل ازCA (شکل 2)، هر سه گونه یکساله جنس Erysimum در یک شاخه (شماره 17) قرار گرفتهاند. گونه E. repandum (شماره 22) به راحتی با 35 صفت (جدول 3) متمایزکننده از دو گونه یکساله دیگر
E. sisymbrioides)و(E. griffithianum جدا میشود که عمده این صفات، به اجزای زایشی گیاه مربوط هستند. از جمله این صفات متمایزکننده میتوان به طول گیاه، نوع و عمق زوائد حاشیه برگها و صفات مربوط به اجزای زایشی، مانند طول گلآذین، طول دمگل، طول و عرض کاسبرگها، گلبرگها، پرچمها، طول دم میوه و همچنین، زاویه میوه نسبت به سطح افق اشاره کرد. تجزیه PCA نیز این تفکیک گونهای را در امتداد محور PC1 نشان میدهد (شکل A1). وجود شباهت در صفاتی، مانند شکل کلی میوه، نوع کرک ساقه و تراکم گل در رأس گلآذین در برخی از افراد متعلق به گونه E. repandum باعث شده است که این افراد در موقعیتی نزدیک به سایر گونههای یکساله این جنس قرار گیرند (شکلهای 1 و 2 شماره 21). 24 صفت متمایزکننده معنادار (جدول 3)، موجب تفکیک
E. repandum از E. griffithianum شده است، که این صفات بیشتر به طول اجزای گل در این گونهها مربوط می شود.
در زیرشاخه 24 (شکل 2) افراد متعلق به گونه
E. sisymbrioides(شماره 26) به کمک 24 صفت مربوط به طول گیاه و محل انشعابات، برگها، گل و میوه (جدول 3)، از افراد متعلق به گونه
E. griffithianum(شماره 25) متمایز میشوند. از جمله مهمترین صفات متمایزکننده این دو گونه عبارتند از: وجود برگه در پای هر گل یا میوه در اعضای گونه E. griffithianum و نیز اندازه بزرگتر اجزای گل در همین گونه. با وجود برخی تفاوتهای مورفولوژیک میان این دو گونه و همچنین، تفکیک آنها در تجزیه خوشهای (شکل 2)، همچنان در هم آمیختگی میان اعضای این دو گونه در نمودار حاصل از PCA (شکل 1) مشاهده میشود و تنها در فضای بین محورهای PC1 و PC2 (شکل A1)، این دو گونه به طور حاشیهای از یکدیگر تفکیک میشوند که این بیانگر رابطه و شباهت بسیار زیاد مورفولوژی این دو گونه به یکدیگر است.
کلید گونههای جنس Erysimum در استانهای خراسان شمالی، رضوی و جنوبی
1a: ساقه صاف و بدون کرک ................................................................................................................................................... 2 |
تشکر و قدردانی
از زحمات فراوان و بیشائبه آقای علی اصغر بصیری، تکنسین آزمایشگاه سیستماتیک گیاهی دانشکده علوم پایه دانشگاه فردوسی و خانمها آسیه اسماعیلی، فاطمه بطیاری و سمیه مختاری برای جمعآوری برخی از نمونههای گیاهی مورد بررسی در این مطالعه و نیز همکاری سرکار خانم محبوبه زنگوئی، تکنسین هرباریوم پژوهشکده علوم گیاهی دانشگاه فردوسی مشهد و سایر همکارانشان در این مرکز، صمیمانه تقدیر و تشکر مینماییم.